,按照这种方式复制出来的每个子代双链DNA分子中,都含有一条来自亲代的旧链和一条新合成的DNA链,因此这种复制方式具有半保留复制。Р在DNA复制过程中按照半保留方式,亲代DNA的两条互补链各自作为模板进行复制。由于РDNA两条链的方向是反平行的,一条的方向为5′→3′,另一条是3′→5′,按照模板的方向性,似乎应该有两类DNA聚合酶,分别催化5′→3′方向和3′→5′方向的复制,但迄今为止所发现的DNA聚合酶,只能催化5′→3′方向的合成。为了解决这个矛盾,冈崎于1968年提出了半不连续复制假说。他认为复制时复制叉向前移动,留下两条单链分别做模板,一条是3′→5′方向,以它为模板合成的新链是5′→3′方向,是连续的,称为前导链;而另一条模板链是5′→3′方向,以它为模板,合成的新链是不连续的DNA片段,称作冈崎片段。在一个复制叉内,两条新链的合成都是5′→3′方向,前导链是连续的,滞后链是冈崎片段,因此说子链的合成是“半不连续”的。Р5.核糖体的主要生化功能是什么?画出一个原核生物蛋白质翻译的70S起始复合物。Р(18分)Р答:核糖体是蛋白质合成的装配机。核糖体的大小亚基以及它们的接合部存在着许多与蛋白质合成有关的位点或结构功能域。但这些结构至少要提供以下3个功能部位:一个是肽酰基-tRNA部位,是起始-tRNA或肽酰基-tRNA结合的部位,在原核核糖体中大部分位于30S亚基,小部分位于50S亚基;第二个是氨酰基-tRNA结合的部位,是氨酰基-tRNA结合的部位,主要在50S大亚基中;第三是脱氨酰基tRNA释放的部位。每个部位正好含有mRNA的一个密码子。此外,还必须有肽键形成的部位,它能催化正在延伸的多肽链与下一个氨基酸之间形成肽键。除了这些功能以外,核糖体还要求具有识别并结合mRNA上特异的起始部位,能沿着mRNA移动以解读全部信息的能力。Р 70S起始复合物的形成过程
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