如吡啶(Fig. 2)、膦配体(e.g., PPhР3, PCy3, DCPB, DCPAB)和卡宾(Fig. 3)等配体解聚的环钯化合物单体;РFig. 2РFig. 3Р(2)将二茂铁亚胺环钯化合物应用于偶联反应中,例如芳基氯化汞的二聚(Scheme 9)、Suzuki反应(Scheme 10)、Borylation/Suzuki反应(Scheme 11)、克莱森Aza-Claisen重排反应(Scheme 12)、芳基卤的腈化反应(Scheme 13)和Buchwald-Hartwig胺化反应(Scheme 14)。РScheme 9РScheme 10РScheme 11РScheme 12РScheme 13РScheme 14Р(二)C-H键活化反应概述РC-H键是一个非官能化学键。C-H键是有机化合物中最常见的化学键,它可以通过直接或间接的途径转移到其他官能化合物中。它在有机化合物中有其独特而重要的地位:任何其他官能团化合物均可看做是C-H键被取代后的产物。这同时也就暗示了人们一种构建C-C或其他任何C-X键的最简洁的方法:C-H活化并取代。如果人们掌握了选择性C-H键活化的方法,那么人们也就拥有了最有应用价值、最强大的有机合成武器。这种潜在能力一旦被挖掘出来,其带给有机合成化学的将是革命性的变化。Р当今社会绿色和可持续化学备受关注,化学家们也已经开发出许多新颖的合成方法以避免有毒原料的使用及缩短合成路线。虽然有很多种方法可以实现C-X键的构建,但是毫无疑问的是,直接且选择性的C-H官能化是实现绿色、清洁、高效转变的一个最好策略【2】。而实现该策略的第一步就是选择合适的催化剂以实现C-H键的活化【3】。РScheme 1Р虽然拥有巨大的潜力,但是将C-H活化应用到实际工作的过程依然存在许多制约条件。第一,C-H键的活化一般需要特定的导向基团以保证其区域选择性(
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