。Р(三)遴选专家Р参加遴选和审核的专家在我院临床用药供应目录遴选专家库中以随机方式临时抽取产生,按药品类别或“专科用药小组”分别遴选。每次参加临床用药供应目录遴选的专家应当在75人以上,每专业组的专家人数不少于15人。被抽中的遴选专家按照组别,必须在统一时间、统一地点集中投票。Р遴选会议时,除对药品临床应用情况通报和公开讨论外,投票过程药品遴选专家不能交流与具体品种有关的任何内容。Р药品采购监督委员会成员全程参与监督。Р(四)临床用药供应目录的遴选原则Р1、按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、临床首选的原则,结合我院诊疗科目、用药特点,合理确定临床用药供应目录中药品品种、规格、剂型、做到比例恰当。Р2、目录的遴选、周期性审核等程序,须按照本办法执行。Р3、临床用药供应目录的品规数按规定控制在1500种。Р4、临床用药供应目录中的药品,要严格执行《处方管理办法》规定:“同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外”。Р抗菌药物供应目录(包括抗菌药物的品种、剂型和规格)按照国家和省卫生厅有关政策规范制订。Р5、药品从药品集中采购挂网目录中遴选,优先选择国家和省市医保药品目录和基本药物目录中药品。Р6、临床用药由药学部统一采购供应,临床上不得使用非药学部采购供应的药物。Р三、供应商遴选管理Р供应商的遴选由我院了解供应商规模、信誉的相关人员完成,具体办法由药事管理与治疗学委员会和药品采购监督委员会共同制定。Р供应商遴选要遵循公开、公平、公正的原则,根据经销商企业规模、配送实绩(能力、信誉)、经营范围等客观评价,选择具有配送能力的供应商。供货关系一旦确认,采购周期内原则上不允许变更,如特殊情况需变更供货关系的,需按照公开、公平、公正的原则重新选择,并报药事管理与治疗学委员会备案。
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