性、技术性及有效性的科研项目。Р3、开展医疗技术科研项目的申请者,试验前应先向医院提出申请,经医院学术委员会审查批准后,方可进行试验。同时申请进行试验需提交以下材料:Р(1)科研项目负责人资质证明材料;Р(2)科研项目组人员资质证明材料;Р(3)科研项目的类别以及国内外开展情况的相关资料;Р(4)科研项目开展的必要性和可行性;Р(5)科研项目开展的实施方案和风险预案;Р(6)以及需要提供的其他相关资料。Р4、受试者在参加任何临床试验之前,必须对要参加的试验知情同意,受试者在充分了解临床试验的内容后,获得经医院医学伦理委员会批准的《知情同意书》。《知情同意书》应说明以下几个内容:Р(1)受试者参加临床试验是自愿的,而且在临床试验的任何阶段有权随时退出,必须给受试者充分的时间考虑是否参加临床试验;Р(2)受试者的个人资料均属保密。伦理委员会、药品监督管理部门或申请者在工作需要时,可以查阅受试者的资料,但不能泄漏;Р(3)说明试验的目的,过程和期限,受试者预期可能的受益和可能产生的风险和不便;Р(4)说明试验持续的时间;Р(5)描述任何支付受试者的方式。Р5、受试者、科研试验人员需在《知情同意书》上签字并注明日期,如受试者和其合法代表无识字能力,知情同意的过程应有见证人参加,由受试者或其合法代表口头同意后,见证人阅读知情同意书与口头知情过程一致,在知情同意书上签字,见证人的签字应与受试者的签名在同一天。Р6、在科研试验期间,发生下列情形之一的,应当立即暂停试验,由科教科组织专家进行调查,并把调查情况报批准部门讨论,以决定是否继续进行试验。Р发生重大医疗意外事件;Р可能引起严重不良后果的;Р技术支撑条件发生变化或者消失的。Р7、开展医疗技术科研项目的科室和人员不得将获准的科研成果的新技术在其他医疗机构应用,经过相关部门批准或者紧急救援,急诊抢救的除外。Р8、本制度自公布之日起实施。
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