控,确保运输环境,并做好相关记录。Р 六、已经安装温度自动检测系统的单位至少每隔一分钟更新一次测点温度数据,在贮存过程至少每隔30分钟自动记录一次实时温度数据,在运输过程至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温度值超出规定范围时,系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温度数据。要保证温控系统的正常运转,每周至少检查一次。Р 温度探头、温度计等测温工具应每年进行计量校准,并将校准误差(参数)标在测温工具旁边。Р 七、设立疫苗不合格区,做好不合格标识,发生疫苗质量问题时可用于临时摆放疫苗。Р 八、设备的报废,应按照相关规定报告和处置。Р 生物制品管理制度Р 根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》和《预防用生物制品生产供应管理办法》的有关规定制定本单位生物制品管理制度。Р 一、所有预防用生物制品必须按照规定由区疾病控制中心统一组织供应,由基层社区统一使用,其他任何机构和个人不得经营和使用生物制品,否则依法追究其责任。Р 二、所有生物制品(包括无价制品和有价制品)必须按照制品规定的冷藏要求存储和运输。Р 三、各种生物制品必须避免阳光直射,按品名、批号分类,整齐存放,有计划地分发。Р 四、各种生物制品要有专人管理,管理人员不得随意私自发放疫苗,任何人不得以任何借口索要疫苗。Р 五、严格疫苗领发手续,设立疫苗专用帐本,做到帐、苗相符。Р 六、对疫苗登记项目应齐全、完整。登记内容包括疫苗的名称、生产单位、规格、数量、批号、效期、领发人签名及日期。Р 七、生物制品必须严格按照上级规定的对象、剂量、接种方法、时间要求进行接种,杜绝错种、漏种、误种及接种事故的发生。Р 八、使用情况必须按规定向区疾病控制中心统计上报,随时掌握各种生物制品的使用情况,反应效果和剩余数量,严防积压浪费,对于失效的生物制品,应及时做好损耗报批和妥善处理。
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