物溶液和混悬液用雾化器喷雾干燥于雾化器内的热气流中,使水分迅速蒸发以直接制成球状干燥细颗粒的方法。Р特点:(1)由液体直接得到粉状固体颗粒; Р(2)热风温度高,但雾滴比表面积大,干燥速度非常快,物料受热时间极短,干燥物料的温度相对低,适合于热敏性无聊的处理; Р(3)粒度范围约30至数百微米,堆密度约在200-600kg/m3的中空球状粒子较多,具有良好的溶解性、分散性和流动性。Р33.根据stoke’s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? Рh 2)g / 9r 1- r答:Stocks定律:V = 2 r2( Р粒子越大,粒子和分散介质的密度越大,分散介质的粘度越小,粒子沉降速度越快,混悬剂的动力学稳定性就越差。方法:1.减小粒度,加入助悬剂;2.微粒的荷电、水化;3.絮凝、反絮凝;4.结晶增长、转型;5.降低分散相的浓度Р34.对于可形成低共熔物的散剂应如何制备? Р答:(1)共熔后,药理作用较单独应用增强者,则宜采用共熔法; Р(2)共熔后,如药理作用几无变化,且处分中固体成分较多时,可将共熔成分先共熔,再以其他组分吸收混合,使分散均匀; Р(3)处方中如含有挥发油或其他足以溶解共熔组分的液体时,可先将共熔组分溶解,然后,再借喷雾法或一般混合法与其他固体成分混匀; Р(4)共融后,药理作用减弱者,应分别用其他成分稀释,避免出现低共融。Р35.简述固体分散物的制备方法。Р答:(1)熔融法;(2)溶剂法;(3)溶剂-熔融法;(4)研磨法;(5)液相中溶剂扩散法;(6)溶剂-喷雾(冷冻)干燥法。Р36.简述药物剂型选择的基本原则。Р答:安全性:药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性,降低刺激性或毒副作用。药物的毒副作用主要来源于化学结构药物本身,也与药物制剂的设计有关。对于治疗指数低的药物宜设计成控缓释制剂,以减少峰谷浓度波动,维持稳定的血药浓度水平,降低毒副作用。
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