全文预览

5、药品质量与安全管理持续性改进分析病区药品检查表

上传者:你的雨天 |  格式:doc  |  页数:5 |  大小:0KB

文档介绍
八、备用药品保存一定基数,建立登记本,班班交接,交接班者签全名,并固定品种及数量。1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人,各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理,负责药品的保管、领取、退药、检查等工作,定期检查药品数量、质量和有效期并记录。监督科室药品管理,明确职责。每天对科室所有药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查1次并记录。1 2、定期核对检查批号、效期、外观质量,发现问题,如有标签不清、变色、混浊、沉淀、污染、潮解、过期、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况,应停止使用,同时应立即报告护士长,详细做好登记,以便及时处理。1 3、到期的备用药品,应及时列出明细表,由科主任、护士长签字后和实物一并报药品分管领导审批后定期集中销毁;特殊管理药品按有关规定执行。1 4、基数药品实行动态管理,基数药品使用后应及时补充,以保持在规定的基数内,保证随时可用。1 5、备用药品的使用:按照近期先出、先进先出原则使用。1 6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本,每日清点,班班交接并有记录,药品应按药品说明书所列贮存条件分类存放、摆放整齐、有序,严防药品破损、霉变、失效。统一用后及时补充,药品始终处于完好备用状态。 1 7、各科室小药柜所有备用药品,只能便于病人应急时使用,其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭处方、医嘱到药房进行补充基数药品。1 8、使用登记管理备用药品:领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。1 安全管理九、每月检查仓库、各药房、病区小药柜药品质量,重点检查麻、精药品、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片、高危药品、易混淆药品和近效期药品,发现问题及时处理。1、查记录。1 2、持续改进意见1 合计100

收藏

分享

举报
下载此文档