同的热处理,包括热等静压,固熔低温退火,和烧结,可能应用于钴-28铬-6钼合金外科植入物铸件。本规范无意涉及这些处理工艺的效果。Р X1.4 如果铸件须校直,弯曲或焊接,可能需要后续的退火或按照规范进行第8节进行特殊试验。Р 9Р F75-07Р X1.5因为用钴铬钼铸造合金制作的器械种类繁多,可能不需要进行100%的X射线检测。Р X1.6 与本材料等效的国际标准是ISO5832-4。( 此类ISO标准列出仅作参考。尽管ISO标准与相应的ASTM国际标准是类似的,但它们并不总是相同的。可由供需双方协商确定是否需要附加使用ISO标准,或者用一个ISO标准取代一个更优的ASTM国际标准)Р X2 生物相容性Р X2.1 本标准中规定的合金成分成功地应用于与软组织和骨头接触的人体植入物已超过10年。由于该合金引起的生物学应答程度能很好的表述,因此它在F981规定中被用作一种对照材料。Р X2.2 迄今尚无一种外科植入物材料能完全不引起人体的不良反应。但长期使用本标准规定材料的临床经验表明,如该材料应用适当,其生物学应答能保持在可预见的能接受的水平。Р 本规范变更总结Р F04委员会已经标注出了本标准在上个版本(F75-07)上的更改,更改可能影响本标准的使用。Р (1)规范采用了与F04.12一致的语言表述。Р ASTM International没有考虑本标准条文涉及的任何专利的合法性一事。本标准使用者应极其明白,确定专利合法性和侵犯专利的危害完全是他们自己的责任。Р 本标准由负责的技术委员会随时修订。每5年审核一次,如无须修订,就或者重新批准,或者废止。欢迎阁下就本标准修订或就其余标准进行讨论,请将评论发往ASTM International 总部。阁下的评论将由负责的技术委员会开会认真考虑,阁下也可以参加此会议。如阁下觉得您的评论没有得到公正的听取,您应当将自己的看法告知
全文预览
