的菌落特征与繁殖Р放线菌的菌落质地致密,表面呈紧密的绒状,或坚实、干燥而多皱。由于基内菌丝长在培养基内,所以菌落与培养基结合较紧,不容易被挑起,或者被挑起后不容易破碎。当孢子丝形成大量孢子布满菌落表面时,使菌落呈絮状、粉末状或颗粒状,而与细菌菌落判然有别。此外,如用放大镜仔细观察,可以看见菌落周围有放射状菌丝。Р放线菌主要通过形成无性孢子的方式进行繁殖。其孢子丝成熟时,分化形成许多孢子,称为分生孢子。分生孢子常具色素,呈白、灰、黄、橙黄、红、蓝、绿等颜色。Р 孢子丝形成孢子的方式有凝聚分裂和横隔分裂两种。大多数放线菌按凝聚分裂方式形成孢子,其过程是在孢子丝内从顶端到基部,细胞质分段围绕核质,逐渐凝聚成一串大小相似的小段,然后每一小段外面产生新的孢子壁而形成孢子,最后孢子丝壁破裂,将孢子释放出来。少数放线菌按横隔分裂方式形成孢子,其过程是在孢子丝内产生许多距离均等的横隔,然后在横隔处断裂形成孢子。另外有些放线菌可在菌丝上形成孢子囊,在孢子囊内形成孢囊孢子,但这样的种类很少。Р土壤稀释液的配制:Р悬液制备Р准确称取待测土样品10g,放入装有90mL无菌水并放有小玻璃珠的250mL三角瓶中,用手或置摇床上振荡20min,使微生物细胞分散,静置20~30s,即成10-1稀释液;Р再用1mL无菌吸管,吸取10-1稀释液1mL,移入装有9mL无菌水的试管中,吹吸3次,让菌液混合均匀,即成10-2稀释液;Р再换一支无菌吸管,吸取10-2稀释液1mL,移入装有9mL无菌水的试管中,也吹吸3次,即成10-3稀释液;Р以此类推,连续稀释,制成10-4,10-5,10-6,10-7,10-8,10-9,10-10等一系列稀释菌液Р注意事项:Р培养基提前一天倒入培养皿,室温存放一天,另培养基表明干燥。Р做无菌水接种对照,检测污染情况。Р吸取10-6,10-8和10-10稀释液100ul,均匀涂布。
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