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(最新)中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷(含答案 )

上传者:塑料瓶子 |  格式:doc  |  页数:9 |  大小:22KB

文档介绍
置于蒸具内加热,并要拌回蒸液(掺汁)。(√)Р 10、毒性药材等有特殊要求的中药饮片生产应该用专用设备及生产线生产。(√)Р 11、厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施,当有老鼠和其它昆虫进入时,要使用灭鼠药杀灭。(×)Р 12、包装称量开始前,必须校对电子台秤,确保计量准确。(√)Р 13、部分含挥发油的药材和饮片品种,应在阴凉库储存,阴凉库温度设定为不高于25 ℃,且温度越低越好。(×)Р 14、设备所用的润滑剂、冷却剂应确保不会对中药饮片或容器造成污染。(√)Р 15、不同的药材不得在—起洗涤,炮制后的药材可以露天干燥。(×) - 5 -Р 16、批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字Р 母的组合。(√)Р 17、直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、Р 内包装等生产厂房的门窗应能密闭,有良好的通风、除尘等设施,Р 人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。(√)Р 18、生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。(√)Р 19、中药炮制经验是长期实践的结果,因此,生产时操作人员应该按Р 照自己的经验来操作。(×)Р 20、生产设备应有明显的状态标识,没有内容物的器具的应当标明清Р 洁状态(√)Р 21、药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。(×)Р 22、生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。(√)Р 23、切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运(√)Р 24、炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装,净药材要与Р 未加工、炮制的药材分库存放。(√)Р 25、只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,不必Р 经质量管理部门评价,即可将退货重新包装、重新发运销售。(×)Р 26、不合格的物料应设专区(有效隔离)存放,并附有易于识别的明显Р 标志,并按有关规定及时处理。(√)Р - 6 -

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