m, Fe 3+ 离子半径为 0.067 μm, 因而 Al 3+ 趋向于构成紧密堆积的四面体并与 4个 O 2+离子配位, 价键较强, 粘滞流动中不易断裂, 从而粘度高。 Fe 3+ 趋向于构成疏松的八面体以六配位存在, 其价键较弱, 粘滞流动中易于断裂, 因而粘度较低。故提高铝率时, 液相粘度增大, 而降低铝率则液相粘度减少。 MgO 、 SO 3 的存在可使液相粘度降低。而碱的作用与其形态、性质有关, Na 2O、 K 2O 使液相粘度增大,而 Na 2 SO 4或 K 2 SO 4 则使液相粘度降低。此外, 引入适量的微量组分如氟化物, 特别是石膏、萤石这类复合组分可降低液相粘度, 但微量组分间的含量配合不当或加入量过多反而使液相变稠,不利于熟料烧结。 4 .液相的表面张力液相的表面张力愈小, 愈易润湿固相物质或熟料颗粒, 有利于固液反应,促进 C 3S 的形成。液相的表面张力与液相温度、组成和结构有关。液相表面张力随温度的升高而降低。液相中有镁、碱、硫等物质存在时,可降低液相的表面张力,从而促进熟料烧结。 5 .氧化钙和硅酸二钙溶于液相的速率 C 3S 的形成过程也可以视为 CaO 和 C 2S 在液相中的溶解过程。 CaO 和 C 2S 的溶解速率大, C 3S 的成核与发育越快。因此, 要加速 C 3S 的形成实际上就是提高 CaO 与 C 2S 的溶解速率, 而这个速率大小受 CaO 颗粒大小和液相粘度所控制。表 3 为实验室条件下, 不同粒径 CaO 在不同温度下完全溶于液相所需的时间。表 3 CaO 溶于液相所需的时间(min ) 温度(℃) 粒径(mm) 0.1 0.05 0.025 0.001 1340 11.5 59 25 12 1375 28 1464 1400 15 5.5 3 1.5 1450 5 2.3 1 0.5 1500 1.8 1.7
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