后交给摆药人员,准备摆发药品。质量管理制度静脉用药调配中心室负责静脉用药的集中调配,其管理质量和是否认真、严格执行《静脉用药调配质量管理规范》、《静脉用药调配操作规程》和有关规章制度直接影响成品输液的质量和患者的用药安全。为规范质量管理人员的质量管理全过程,保证静脉用药调配的正确无误、准确送达制定该制度。1.静脉用药调配质量管理是指对静脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管理,应是全面、全程、全员、全方位的质量管理,建立持续自查与改进制度。2.静脉用药调配中心室应建立专门的质量管理领导小组负责全面质量管理。3.质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心室主任担任组长,成员包括处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品核对、成品包装、成品运送、级库管理各岗位主管。4.质量管理领导小组负责静脉用药调配中心室具体质量管理细节的制定和管理措施的落实,定期全面审查静脉用药调配操作规程SQP实际执行情况和调配后的输液质量情况,自查PVAS调配操作规程和质量管理制度的执行与改进。5.质量管理领导小组负责PVAS质量管理的有关技术性、规范性、制度性文件的定期审查。6.定期检查药品效期管理情况,不合格药品管理情况和高危药品或特殊药品的使用管理情况。7.对合理用药情况进行监管,包括用药合理性、相容性分析讨论、医嘱用药情况分析等。8.对PIVAS净化系统运行情况进行监督。对洁净台质量管理进行评估,检查设备工作状态、温度、湿度是否达标并每月定期检测洁净区空气菌落数。9.对药品的贮存和养护情况进行检查监督,确保所用注射剂符合中国药典的质量规范。10.每月召开一次例会,讨论研究PIVAS工作质量情况,进行工作质量评析,差错事故分析,处理存在问题,并做好记录。11.持续组织PIVAS质量管理教育和开展业务学习、岗位技术培训;对有关药品质量、合理用药、新药介绍、操作技能再培训等方面进行学习和讨论,并做好记录。
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