全文预览

静脉用药调配中心洁净区管理制度

上传者:学习一点 |  格式:doc  |  页数:4 |  大小:17KB

文档介绍
清洁、消毒注意事项:Р ⑴.消毒剂应当定期轮换使用;Р ⑵.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开,不得混用; ⑶.清洁、消毒过程中,不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上; ⑷.清洁、消毒时,应当按从上到下、从里向外的程序擦拭,不得留有死角;Р ⑸.用常水清洁时,待挥干后,才能再用消毒剂擦拭,保证清洁、消毒效果。Р 3.洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,保持静脉用药调配室温度18℃~26℃,相对湿度40%~65%,保持一定量新风的送入。洁净区应当持续送入新风,并维持正压差;抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差。Р 四、设备、仪器的保养和维护Р 1.静配中心的净化工程完成并交付使用后的定期维护保养每六个月2Р 进行一次。Р 2.层流操作台及生物安全柜启动0.5h后方可进行静脉用药调配,操作台上不宜摆放过多物品,柜内尽量避免使用振动仪器,以免造成操作室内部洁净度降低。避免药液喷入高效过滤器。Р 3.使用生物安全柜调配时,前窗不可高过安全警戒线,否则,操作区域内不能保证负压,可能会造成药物气雾外散,对工作人员造成伤害或污染洁净间;生物安全柜的回风道应当定期用蒸馏水擦拭清洁后,再用Р75%乙醇消毒;生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测,方法:将培养皿打开,放置在操作台上半小时,封盖后进行细菌培养,菌落计数。层流洁净台每周应当做一次动态浮游菌监测,方法:将培养皿打开,放置在操作台上半小时,封盖后进行细菌培养,菌落计数。Р 4.层流洁净台及生物安全柜应定期检测,由专业测试机构或厂家每年定期检测一次,以保证运行质量,并保存检测报告。Р 5.高效、中效过滤器由专业的、具备相应资质的厂家协助完成。Р 6.紫外线灯应当定期检测,如达不到灭菌效果时,应当及时更换灯管。Р 7.生物安全柜应当根据自动监测指示,及时更换过滤器的活性炭。

收藏

分享

举报
下载此文档