卫生部颁药品标准(二部第六册)

液的透光度取本品 1.0g ,加 1mol/L 盐酸 20ml 溶解后,照分光光度法(中国药典 1995 年版二部附录ⅣA) ,在 430nm 的波长处测定透光率,不得低于 95.0 %。氯化物取本品 0.25g ,依法检查(中国药典 1995 年版二部附录Ⅷ A) , 与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.02 %)。硫酸盐取本品 1.0g ,依法检查(中国药典 1995 年版二部附录ⅧB), 与标准硫酸钾溶液 2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.02 %)。铵盐取本品 0.10g ,依法检查(中国药典 1995 年版二部附录Ⅷ K) , 与标准氯化铵溶液 2.0ml 制成的对照液比较,不得更深(0.02 %)。其他氨基酸取本品,加 0.5mol/L 盐酸溶液制成每 1ml 中含 50mg 的溶液,作为供试品溶液;精密量取上述溶液适量,加 0.5mol/L 盐酸溶液稀释成每 1ml 中含 0.2mg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典 1995 年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各 2μl ,分别点于同一微晶纤维素薄层板上,以正丁醇-水- 冰醋酸(5:2:1) 为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→ 50), 在 80℃干燥 10 分钟,立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.4 %)。干燥失重取本品,在 105 ℃干燥 3 小时,减失重量不得过 0.2 %( 中国药典 1995 年版二部附录ⅧL)。炽灼残渣取本品 2.0g ,依法检查( 中国药典 1995 年版二部附录ⅧN) ,遗留残渣不得过 0.1 %。铁盐取本品 1.0g ,炽灼灰化后,残渣加盐酸 2ml ,置水浴上蒸干, 再加稀盐酸 4ml, 微热溶解后,依法检查(中国药典 1995 年版二部附录Ⅷ G) , 与标