C) A :约 20ml B :约 10ml C :约 8ml D :约 15ml 27 、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是 A A 、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 B 、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门 C 、国务院和省级人民政府 D 、省级人民政府和市级人民政府 E 、国家质量技术监督管理部门和省质量技术监督管理部门 28 、国家药品标准为 A A 、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 B 、中药材炮制规范 C 、地方颁布的药品标准 D 、国家质量技术监督局颁布的药品标准 E 、国家标准管理局颁布的药品标准 29 、下列药品为劣药的是 B A 、被污染的 B 、药品成份的含量不符合国家药品标准的 C 、变质的 D 、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E 、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 30 、受理复验的药品检验机构应当在收到留样之日起多少日内作出复验结论。 D A、 10天B、 15天C、 30天D、 25天E、 25 个工作日 31 、以下三个数字 0.5362 、 0.0014 、 0.25 之和应为 E A、 0.785 B、 0.788 C、 0.787 D、 0.7876 E、 0.79 32、碘量法测定药物时,淀粉指示剂加入的时间 B A 、近终点时加入 B 、直接碘量法于滴定前加入;间接碘量法须在近终点时加入 C 、剩余滴定法中,溶液显碱性时应在近终点时加入 D 、间接碘量法中,溶液呈中性时可在滴定前加入 E 、无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入 33 、相对密度是指 CA 、在 25℃时,相同压力条件下,某物质的密度与水的密度之比 B 、在 25℃时,相同压力条件下,某物质的密度与乙醇的密度之比 C 、在 20℃时,相同压力条件下,某物质的密度与水的密度之比
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