羧酸,羧酸盐,酯.酰胺.酰氯作用得到不同结构的醇、酮等。总之,格氏试剂是金属有机化合物中最多能的试剂,在有机合成上建造分子结构的过程中有非常广泛的应用。从上面列举的反应也可以看出格氏试剂在有机合成中的所占的重要地位和作用,尽管如此,它在有机合成中还有一些新的应用,这还有待于人们不断地发现开拓,从而为有机合成化学做出更大贡献。参考文献:【1】曾昭琼、李景宁主编.有机化学(第四版).高等教育出版社.2004;【2】范成有.香料及其应用.北京:化学工业出版社.1990:181【3】许戈文、李布青主编.合成香料产品技术手册.北京:中国商业出版社.1996:168【4】方珍发编有机化学实验.南京:南京大学出睡社1992:194【5】曾昭琼主编.有机化学宴验(第二版).北京:高等教育出版社.1987:196【6】俞善信、株端才、李善吉、张尚、张鲁西合成化学1997、5(4):46【7】丁养军、刘永军.化学试剂.199618(2):119【8】陆绍荣、李跃辉广西化工.199827(1)16【9】刑其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟.基础有机化学(第二版).上册.北京:高等教育出版社.1998:481【10】[美]莫里森R.J.博伊德R.X著.复旦大学有机化学教研组译.有机化学(上册)科学出版社-1960:72【11】南方大学化学系有机化学教研室编.有机化学(上册)人民教育出版社.]978:154【12】顾可权编著重要有机化学反应(第2版.上海科学技术出版社:.1983:402【13】俞凌和编.有机化学中的反应.科学出版社-1984,402【14】SluckyG.RundleRE-JAmcr.ChcmSoc-lg54·85:4363【15】GuggenbergerIJ.Rund[cRE.JAmerChems0c·1964·85:5344【16】邢毅等编基础有机化学,人民教育出版社-1980:290
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