指定专人负责药品的拆零销售工作。拆零销售人员应具有高中以上文化程度,有地市以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书,且身体健康。Р⑷营业场所应设立专门的拆零柜台或货架,并配备必备的拆零工具,如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用工具清洁卫生。Р(5)拆零后的药品,应相对集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,并保留原包装及标签。Р(6)拆零前,应检查拆零药品的包装及外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品,不得拆零销售。Р(7)药品拆零销售时,应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,将药品放入专用的拆零药品包装袋中,写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称,核对无误后,方可交给顾客。Р(8)拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。Р(9)拆零后的药品不能保持原包装的,必须放入拆零药袋,加帖拆零标签,写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药品名称。Р(10)应做好拆零销售记录,内容包括:药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。Р上饶县药店文件Р文件名称:质量事故管理制度Р编号:WZ—ZD—09Р起草部门:Р起草人:Р审阅人:Р批准人:Р起草日期:Р批准日期:Р执行日期:Р版本号:Р(1)质量事故,是指药品经营过程中,因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重大事故和一般事故两大类。Р(2)重大质量事故Р①违规购销假劣药品,造成严重后果;Р②未严格执行质量验收制度,造成不合格药品入库;Р③由于保管不善,造成药品整批破损、污染等不能再供药用,造成重大经济损失;Р④销售药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故。Р(3)一般质量事故Р①违反进货程序购进药品,但未造成严重后果;Р②保管、养护不当,致使药品质量发生变异;Р(4)质量事故的报告程序、时限
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