比,然后进行报价信封的开标和评审,按照评标办法有关规定,对通过商务技术标书评审的投标人报价按百分制打分,以报价得分由高到低依次推荐中标候选人和后备中标候选人。双信封无标底评标办法的实施,为进一步规范招投标市场秩序,确保招投标活动公开、公平、公正地开展起到了积极作用。Р分类采购Р限价采购Р招投标整体流程Р专利药品:指发明专利,是由中华人民共和国知识产权局授予的保护期内的或原研制国家知识产权保护部门授予的保护期内的专利药品,或处在国家食品药品监督管理局规定的行政保护期内的药品。生产企业应递交有效专利或行政保护证明文件,政府定价类药品,同时还必须提供有效的国家发改委定价文件。对仅为外观设计、实用新型、工艺流程或方法用途专利,不视为文件所指“专利药品”。? 原研药品:指过了发明国物质专利保护期的药品。生产企业应递交专利证明文件,政府定价药品还应递交有效的国家发改委原研定价证明文件。? 优质优价中成药:为国家发改委或省物价局公布的优质优价中成药,生产企业应递交有效的定价证明文件。? 单独定价药品:为国家发改委和省物价局公布的单独定价文件所列的产品,生产企业应递交有效的定价证明文件。Р国家一类新药:指获得国家一类新药证书且国家食品药品监督管理局颁发的生产批件上注明一类新药的药品。一类新药证书有正副本之分的,正本持有者认定为一类新药;生产企业持有副本、科研机构持有正本的,副本持有者认定为一类新药。无正副本之分的,以新药证书持有者为准。? 中药保密处方:指国家保密局和科技部共同颁布的中药保密处方目录中的药品。? 获国家级奖项的药品:指获得国家自然科学二等奖或国家技术进步二等奖及以上奖项的药品,不包括获得上述奖项的通用技术和其他通用研究成果的药品。以科技部颁发的奖项证书为依据。? 欧美认证的国产药品:获得美国FDA认证或欧盟GMP认证的国产药品(品种),以相关有效证书为准。Р相关分层药品定义
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