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纳米药物载体入胞及转运

上传者:非学无以广才 |  格式:pptx  |  页数:25 |  大小:6475KB

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006, 103, 4930 –4934 Militello R. D., Colombo M. I., Curr . Mol. Med. 2011, 11, 197 ?203 肺泡巨噬细胞与聚苯乙烯微球电荷密度调理素作用疏水性负电荷>正电荷表面带电材料胞吞效率高于中性;疏水>亲水 9 ?网格蛋白介导内吞(CME) 表面受体: LDLR 、 EGFR 、 TfR 、 Lectins 配体修饰的纳米粒及病毒颗粒非特异性的电荷、亲疏水性作用引发胞吞效率较受体依赖型低 1 内吞机制(2) 胞饮?最基本胞吞方式?研究最为透彻?动力蛋白依赖 150nm 100nm 受体介导的 CME 非受体介导的 CME :液相胞吞 Ruth Duncan, et al. Mol. Pharmaceutics 2012, 9, 2380 ?2402 Herve ’ Hillaireau , Patrick Couvreur . Cell. Mol. Life Sci . 2009, 66, 2873 –2896 10 ?小窝蛋白排列瓶状膜结构, 50-80nm ?膜区富含胆固醇和鞘磷脂?上皮细胞含量最为丰富(10-20%) ,平滑肌细胞、成纤维细胞含量同样丰富。? CvME 胞吞速度比 CME 慢得多?配体介导:叶酸、白蛋白、胆固醇?巨胞饮?肌动蛋白驱动?伸展的膜直接落回膜表面, 1μ m~5 μm ?未发现配体-受体选择性?参与纳米药物内化?小窝介导内吞( CvME )1 内吞机制(2) 胞饮 Ruth Duncan, et al. Mol. Pharmaceutics 2012, 9, 2380 ?2402 Herve ’ Hillaireau , Patrick Couvreur . Cell. Mol. Life Sci . 2009, 66, 2873 –2896

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