来物Р 玉Р 成复合物[14],发挥阻碍 DNA 复制的功能,同时, 质,在体内过度积累也会给肌体带来额外的负担,Р MD-CPT 的摄入量随时间增多,实现了纳米载体的甚至浓度过高而产生毒性. 因此,良好的药物载体Р 胞内物质传递作用. 对表面受体 CD44、RHAMM、在完成药物输送和释药后,通过血液循环和新陈代Р ICAM-1 过度表达的细胞,如癌细胞、炎性细胞, 谢排出体外[17]. 本实验室前期研究报道了,HA-GMSР HANs 可以特异性结合,促进细胞吞噬,使载体具双亲性生物材料,具有良好的生物相容性和水溶Р 有靶向传递的功能,对于部分炎症和肿瘤治疗具有性[5],通过活体成像分析,纳米载体释药后,解离Р 优势[7]. 的 HANs 没有滞留在皮下肉中,而是在完成了局部Р 血药浓度药代动力学分析表明,经过 HANs 透给药的任务后,快速进入了血液循环,参与体内的Р 皮给药与肌肉注射的达峰时间 Tmax 滞后,但是半衰新陈代谢,最终被排出体外,不会滞留在体内,成Р 期 T1/2 是静脉注射的 3.6 倍,肌肉注射的 1.6 倍, 为肌体负担. 另外,HANs 纳米载体携带 MD-CPTР体内药物滞留时间显著增加(P <0.05),原因是通避开了对喜树碱类药物十分敏感的消化道等组织器Р 过纳米乳的形式经皮给药进入体内,MD-CTP 的体官,起到了保护作用.Р 内分布容积增大,同时,纳米乳对药物具有缓释功经皮给药体系作为局部给药方式在医药和化妆Р 能,体内持续性释放也会延长药物在体内的滞留时品产业中占据优势. 相较于传统的药物摄取方式,Р 间. 虽然,经皮给药最大血药浓度 Cmax (0.417 无创性是透皮给药的特色,可以尽量消除不良副反Р 依Р0.1717)mg/L 低于静脉注射(5.812 0.511)mg/L和肌应,有助于病人配合和增加连续性、可控地摄取药Р 依
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