与临床基本信息机诊断有矛盾的结果,检Р验结果之间关系不合理的结果,此次结果与近期Р测定结果不相符的结果,应作如下分析Р对检验过程进行审核,如标本编号是否正确、Р在试管架放置位置是否正确、LS系统的结果Р传输是否正确等;Р分析是否存在标本采集、运送及保存中的问题Р,并及时与临床联系Р分析是否存在与治疗及病程进展有关的问题,Р并及时与临床联系。如果无法确认以上情况,Р应对标本进行必要的复检,所有重复或特殊处Р理均应在备注栏中标明。РРР3、检查仪器原始数据后是否存在各种报警提示Р并及时处理。(注意:报警提示可能无法传入РLS系统);Р4、一般审核:核对病人基本信息、检测项目与Р申请单/条码内容是否一致Р5、除急诊化验外,所有的报告单需要检验者及Р审核者签字,但急诊化验室的工作人员仍然需要Р自我核对检验结果;Р6、对于手工检验项目,操作人员必须确保仪器Р(如酶标仪)读数、凝集反应卡(如血型)或显Р微镜下等的检验结果准确地录入计算机中,并由Р第二人复核检验结果。РРР、输血前检查(HⅣ、TP、РHcV)检测程序РРР1、HV抗体筛查检测程序:Р初筛实验室检测为阴性的,可出具HV抗体阴Р性报告Р初筛检测为阳性的,除用同一种试剂复检外,Р还应使用另外一种不同厂家的筛查试剂再次检Р测Р如果两种试剂检测均为阴性反应,则可出具РHV抗体阴性报告;Р如果两种试剂检测均为阳性,或其中一种为阳Р性反应,则应该将标本血清分三管吸出放于专Р用冰箱冻存,由院感办派专人转送至确证实验Р室进行确证检测;РРРРР2、梅毒(TP)抗体检测程序:Р梅毒(TP)抗体检测为阴性的,可出具РTP抗体阴性报告;Р梅毒(TP)抗体检测为弱阳性或阳性的Р,首先要核对标本编号与名字是否一致Р,然后再做TPPA确证实验,TPPA(Р1:40)显示为阳性的,可直接出具阳性Р报告;TPPA(1:40)显示为阴性的则Р出具阴性报告。
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