消毒供应室2016年管理规范解读 PPT

0698.4  最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋要求和试验方法。YY/T0698.5最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法。 YY/T0698.8  最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法。YY/T0698.9  最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法。87大家好3.术语和定义p3.1 消毒供应中心 centralsterilesupplydepartment,CSSD•3.2 CSSD集中管理central managementp3.2 CSSD集中管理 3.7 植入物CSSD面积满足要求,重复使用的诊疗器械、器具和物品p3.3 去污区放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存回收至CSSD集中进行清洗、消毒或灭菌的管理方式;时间为30d或者以上的可植入性医疗器械。p3.4 检查包装及灭菌区如院区分散、CSSD分别设置、或现有CSSD面积受限,注:本标准特指非无菌、需要医院进行清洗消毒与灭p3.5 无菌物品存放区已在手术室设置清洗消毒区域的医院。其清洗、消毒菌的植入性医疗器械。p3.6 去污decontamination或灭菌工作集中由CSSD统一管理,依据WS310.1—p3.7 植入物 implantWS310.3进行规范处置的也属集中管理。p3.8外来医疗器械loaner8大家好3.术语和定义•3.8外来医疗器械•由器械供应商租借给医院可重复使用,主要用于与植入物相关的手术器械9大家好4.管理要求4.1 医院p4.1.1 应采取集中管理的方式p4.1.2CSSD应在院领导或职能部门下开展工作p4.1.3内镜、口腔……,也可集中处理p4.1.4消毒供应管理应纳入医疗质量管理,保障医疗安全10大家好