药物与受体特异性结合发挥作用文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。一、组织分布与药效?分布速度越快,起效越快;药物和作用部位的亲和力越强,药效就越持久?只有游离药物才能向各组织器官分布文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。?药物从血液向组织器官分布的速度除了与药物的理化性质有关,主要取决于组织器官的血液灌流速度和组织器官部位的血管通透性?药物在作用部位的滞留时间与药物和组织的亲和力、肝脏代谢或肾脏、胆汁的排泄有关?药物在靶细胞的有效浓度与受体的结合有关文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。二、组织分布与化学结构?药物化学结构中,可能由于某些基团的不同,影响药物的脂溶性、空间立体构型及与受体的亲和力,最终使得跨膜转运、组织分布、作用靶点发生明显的改变【例】戊巴比妥与硫喷妥仅是2-C上“=C=O”与“=C=S”差异,使硫喷妥对脂肪组织亲合力大,易过血脑屏障,作用迅速、短暂文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。三、药物分布与蓄积?药物分布至作用部位后,除了与靶组织特异性结合,还能与一些药理作用无关的细胞内高分子物质、细胞内颗粒、脂肪成分等产生特异性结合,使之在局部滞留?蓄积(accumulation):当药物对某一组织有特殊亲和性时,连续使用该药物,组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象叫蓄积文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。四、表观分布容积?表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,V):指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
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