,甚至在一株F.natalensis上就记录到4种传粉小蜂,al.,2009)。非洲15%的榕属植物存在共享传粉小蜂的现象(Rasplus,1996)。不断增加的非一对一案例的发现正挑战着榕与其传粉小蜂在物种水平上高度对应的观点,也显示出两者间协同进化机制的多元化。榕–传粉小蜂体系既存在严格的协同进化关系,也存在扩散协同进化模式。1.5扩散协同进化与宿主转移1983年Gilbert等把扩散协同进化(diffusecoevolution)定义为某一或多个物种的特征受到多个其它物种特征的影响而产生的相互进化现象。自然界中极少存在一对一协同进化的物种关系,各国学者对协同进化的研究普遍倾向于扩散协同进化。非一对一关系产生原因——宿主转移宿主转移是指一种榕属植物的传粉小蜂在另一榕属植物上定居,与原来小蜂种群之间逐渐隔离、分化,形成新的物种,这样在后一榕属植物内即有两种亲缘关系较远的传粉小蜂共存。小蜂的转移还可能伴随:原有宿主的暂时消失,导致多个传粉小蜂共存于同一种榕树;定居小蜂对原有传粉小蜂的排挤,导致两种榕共享传粉小蜂。2虫媒植物吸引昆虫传粉的策略2.1花的颜色大都具有色彩鲜艳的花,其中以红、黄、白三色最常见。不同类型的传粉昆虫对颜色的辨认能力偏好程度不同,如蝶类甲虫蛾类蜜蜂在北半球,植物的花往往是黄、白、紫色或蓝色(蜂类);而在靠近热带和亚热带的地方却常为鲜红色(蝶类)。2.1花的颜色与昆虫演变相互适应较原始的如木兰属颜色较淡甲虫类独活属、冬青属等花色浅而无光彩蝇类蜂类花的颜色趋于鲜艳(偏黄色和蓝色)花的颜色和昆虫的视觉相互选择,互相适应,导致对偶性传粉的出现。2.2花的结构不同形态的花拥有不同类型的传粉昆虫。如蝇类和蛾、蝶类等选择辐射对称的花蜂类选择辐射对称和左右对称的花蛾趋向平置或下坠的花,蝶类喜欢挺起的花多样性的昆虫与花结构多样性相互选择,互为适应,是对偶性传粉的又一原因。
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