磁共振对比剂

缩短氢质子的弛豫时间,间接地改变这些质子所形成的信号强度理想的MR对比剂应具备的特点:对比剂是运用化学元素,化学性质活跃,能与多种物质螯合,形成不同标记物进入相应的组织和器官,以便有目的地进行选择性强化理想的MR对比剂应具备的特点具有较强的MR活性,能有效地改变局部磁场强度和弛豫时间强化效果明显,重复性好。在诊断用量范围内无毒性,不良反应极小稳定,易于存放,具有高度溶解性制造容易,价格低廉能迅速分解和排泄,在人体内仅短时间存留磁共振对比剂发展简史1946年美国学者Bloch和Percell发现磁共振现象不久,Bloch就对顺磁性物质Fe(N03),进行了研究。结果发现,Fe(N03),可缩短组织的T1和T2时间20世纪70年代末期,德国科学家Weinmann博士发明了Gd-DTPA,经过严格的动物实验研究后,于1983年开始应用于临床磁共振对比剂发展简史1984年用于颅内肿瘤病人,显示增强效果极佳,无不良反应1987年被美国食品及药物管理局(FDA)批准1988年上市的钆对比剂价格昂贵,使推广应用受到限制。随着钆对比剂日趋成熟,尤其是国产钆对比剂合成上市后价格直线下降,为临床全身应用(实质脏器和血管)敞开了方便之门对比剂的理化特性Gd+3有7个不成对的电子,有较大的磁矩,为一个顺磁性很强的金属离子,能显著缩短弛豫时间,在浓度为0.1~1.0mmol/kg的范围内弛豫时间呈线性下降螯合物Gd-DTPA的有关特性对比剂的药代动力学特性静脉给药的Gd-DTPA生物学分布没有专一性,组织的分布因各组织的血供及微血管的通透性不同而异,不进入毛细血管屏障的组织,如脑、脊髓、眼及睾丸。经静脉注射后,循环于血管及细胞间隙,然后由肾脏浓缩以原形随尿排出,也有少量分泌于肠道后随粪便排出Gd-DTPA不透过细胞膜,主要在细胞外液分布,不易透过血-脑屏障,只有血-脑屏障遭破坏时才能进入脑组织和脊髓