高效液相色谱仪的常见问题与维护Р宽峰Р样品的浓度过高(稀释)?检测器流通池体积过大?柱外死体积太大?流动相的黏度过大?样品在进样阀中扩散?色谱柱塌陷,柱温低?保留时间过长?数据处理系统的采用频率过低?检测器还没有平衡?部分峰重叠?流动相组成变化、流速太低?所用缓冲液浓度低Р鬼峰Р色谱柱受污染?离子队试剂和进的样品在色谱柱中没有平衡?流动相被污染,流动相中缓冲盐对色谱柱的氧化?样品中有未知的干扰组分,改进样品的预处理Р负峰Р存在于示差检测器中溶剂吸收能力小于流动相?紫外检测器中流动相的紫外吸收小于流动相?某种组分的影响?流动相吸收的本底高?进样过程进入空气?样品组分的吸收低于流动相的吸收Р所有峰面积比预想的小Р样品粘度过大?进样量太小?进样器故障,进样体积误差?检测器设置有问题?定量环有问题?检测池污染?灯出现故障Р双峰Р色谱柱进口筛板堵塞?保护柱失效?有干扰组分?也有可能是前一针的峰现在刚出来?进样量过大,色谱柱超载?色谱柱塌陷有空隙或单向阀有回流?样品极性与流动相差别太大?样品体积太大通常我们要求进样的体积小于柱体积的1/6?转子密封泄露Р平头峰Р检测器设置有问题?进样量太大或样品浓度过高Р未出峰Р系统没有进样或样品分解?泵未输送流动相或流动相不正确?检测器设置不正确(波长)Р前延峰Р色谱柱有塌陷?进样量过大,色谱柱超载?溶解样品的溶剂极性较流动相的极性强?增加柱的直径采用较高容量的固定相Р峰拖尾Р使用的色谱柱是没有封闭硅羟基的色谱柱,排除硅羟基作用,可以加入三乙胺?用碱钝化色谱柱,增加缓冲盐的浓度?前面的峰没有出来?使用色谱柱的硅胶纯度不够,硅胶中有金属存在?硅胶基质的色谱柱在高PH值的流动相下降解?硅胶柱在高温下降解?死体积过大?色谱柱有死体积?峰干扰,对样品进行过滤?调整流动相种类和比例?降低流动相的pH值,?色谱柱内的烧结失效?柱效下降
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