动关系的在册人员。?在岗:相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责。?首营企业:采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。?首营品种:本企业首次采购的药品。?原印章:企业在购销活动中,为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记,不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。?待验:对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分,在入库前等待质量验收的状态。?零货:指拆除了用于运输、储藏包装的药品。?拼箱发货:将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式。Р二、药品质量特征Р1、安全性---药品在一定的剂量下(含给药途径不发生或少发生不良反应的可靠程度。?2、有效性---有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人们使用药品的唯一目的?3、可控性(均一性)---- 应具备工艺稳定,由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。?4、稳定性----药品从出厂倒使用期间的质量稳定?5、经济性------药品的成本高低及药费Р影响药品质量的因素?环境因素:? 日光、空气、温度、湿度、时间?人为因素:?药物本身因素:? 水解是药物降解的主要途径:酯类、酰胺类? 氧化:注意光、氧、金属离子的影响Р1、药品本身的特殊性?(1)专属性----对症治疗,患什么病用? 什么药,特殊的商品?(2)两重性----防病治病,不良反应Р(3)质量的重要性----符合法定质量标准? 的合格药品才能保证疗效。?(4)限时性-----先储备,药等病,不能? 病等药,有效期,宁报废要储备。Р三、药品是特殊的商品,表现在哪些方面Р2、药品管理方式的特殊性? 药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。?3、药品经营的特殊性? 不能用价格来调节其需求
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