)路哥氏碘液媒染1-2分钟?(3)酒精脱色0.5-1分钟?(4)沙黄(番红花红)复染1-2分钟?经显微镜镜检菌体红色的为革兰氏阴性菌,菌体为蓝色的为革兰氏阳性菌。РB.间接观察法,通过对细菌进行培养在培养的器皿里可以用肉眼看见,通过培养细菌由少量繁殖到数量很多很多个同种细菌聚集在一起形成菌落,菌落一般大到可以直接用肉眼看见,这样我们就知道是否有细菌的存在。Р4、细菌的分类РA.根据革兰氏染色结果可将细菌分为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌两大类。?B.根据细菌生长时时需要氧气还是不需要氧气分为好氧菌和厌氧菌。?等等还有其他一些分类方法不一一列举Р5、细菌的细胞结构Р细胞壁,作用是保持细菌细胞形态,具有通透性,可以进行细菌细胞与外界环境的物质交换(包括营养因子能量物质等),可以阻止有害物质侵入,保护细胞质不外流。?细胞膜,紧靠细胞壁内侧直接包围细胞质?细胞质,也叫细胞浆,基本成分是水、蛋白质、糖类、核酸、脂类和盐类。?细胞核区,细菌没有真正的细胞核,染色体等遗传物质集中在细胞中央形成核区。?质粒,微小的核外遗传物质,为双链闭环的DNA分子。Р6、细菌的培养Р一、先进行培养前的准备工作。?( 1 )培养基的制备,培养基就是细菌生长所需的营养物质。? 液体培养基固体培养基?( 2 )培养基制备好后要装入试管、三角瓶中,塞好棉塞。?( 3 )灭菌,121℃,0.15MPa,灭菌20分钟。Р二、采样?无菌取样放入运输培养基(或为增菌培养基)中。采样非常重要,因为所采样本是否被污染直接影响检测结果的准确性。?三、培养?放入合适的条件下(给定最适的温度、湿度、及营养条件)培养?四、分离纯化,平板划线分离挑单菌落。再培养?五、检测Р细菌代谢产物(细菌鉴定项目)Р1.糖发酵试验?2.VP试验?3.甲基红试验(MR)?4. 枸橼酸盐利用试验(C)?5.吲哚试验(indol)?6.硫化氢试验(H2S)
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