流:根据感染控制要求,有效划分限制、半限制、非限制相应区域和流向,使手术人员、手术病人、手术用品(器械、敷料等)进出手术室受到严格控制和要求,并采取适宜的隔离程序,保持不同区域环境的洁净要求。РCSSD外来医疗器械、植入物管理制度Р1.外来医疗器械应按照行业标准要求,符合《医疗器械监督管理条例》规定,由医院集中招标采购,严格监控管理。?2.所有外来医疗器械使用前必须经医院设备科审核,严把入院关及证件关。?3.加强沟通协调,保障外来医疗器械器械在医院有足够的处置时间,包括接收、核对准入,清洗、消毒、干燥、检查保养、包装(超重包需分解包装)。灭菌操作流程的所有时间。确保外来医疗器械及植入物的灭菌效果,预防医院感染的发生。?4.择期手术,术前一天,供应商及时将器械及植入物数量清单送到供应室,由供应室清洗人员,手术包装组人员与供应商按器械清单共同清点、核对使用科室、使用医生、手术名称、器械及植入物名称及器械完好性、器械数量无误后三方签字保存。?5.下送器械时间:每日13:30以前送至供应室进行交接。Р6.急诊手术:器械公司提前把急诊手术所需器械送到供应室进行交接,保证足够的时间进行器械清洗、包装、灭菌及检测。?7.供应商应提供所供外来器械、植入物的清洗方法,灭菌参数及要求。?8.手术科室医生填写植入物检测单信息,与手术通知单一并送入手术室,由下送手术器械人员一并带入供应室核对信息。?9.手术室人员严格按照包装要求核对包装,放置5类化学指示物监测,器械商应提供手术器械盒,按要求进行分框包装,置于器械盒内,超重器械供应室灭菌员有权拒绝灭菌。器械包装要求重量不宜超过7公斤,超重应分包包装。?10标签清晰,清洗内容包括:器械名称、手术器械总数及植入物名称数量、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效日期、包装者或工号等,使用科室、使用人、标识具有可追溯性。РCSSD外来医疗器械、植入物管理制度
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