中药显微鉴定-上2

观察,选取组织构造完整、显微特征清晰者备用。Р装片按检测需要封藏于适宜的试液中,如水合氯醛液、斯氏液或某种显微化学试液等。如需制作半永久性标本片,可用稀甘油洗去原切片的试液,后用溶化的甘油明胶封藏。若需制作永久显微标本片,应选用结构完美、清晰的切片,按照石蜡切片项下的脱水、染色、透明及封固等步骤完成操作即可。Р2.3 切片、选片与装片Р3.粉末制片Р3.1 药材粉碎? 选取完整的药材或待鉴定部位,用乳钵或小型电磨粉碎,过《中国药典》4~6号筛(4号筛、5号筛、6号筛的筛孔内径分别是0.25mm、0.18mm、0.15mm,粉末颗粒直径约为150m~250m),备用。Р3.2 斯氏液装片? 斯氏液由醋酸∶甘油∶水(1∶1∶1)组成,主要用于观察淀粉粒及一些遇水合氯醛试液易溶解的成分。如多糖类成分、树脂类成分等。Р3.3 水合氯醛液装片? 水合氯醛试液能渗透组织,使皱缩的细胞膨胀;并能溶解淀粉粒、蛋白质、树脂、挥发油和叶绿素等,使细胞组织变得透明而清晰。Р含多量淀粉的药材粉末大量淀粉粒的存在会影响观察、描绘及摄影等效果。取一部分粉末于试管中加水煮沸,使淀粉粒糊化而溶解,放置或用离心机使所需细胞、组织下沉管底,用长吸管将沉淀物吸出供制片观察。Р3.4 粉末特殊处理制片方法Р含多量油类的药材粉末进行脱脂以除去大部分油脂,取少许粉末于小烧杯中,加氯仿少许搅拌浸渍,过滤,在滤纸上再加少许氯仿洗涤粉末即可。也可直接将粉末置载玻片进行。Р3.4 粉末特殊处理制片方法Р含纤维较多的粉末细胞彼此不分离,则可以用5%氢氧化钾溶液浸渍若干小时或在水浴上加热浸渍,使组织分解后再行制片观察。Р颜色很深的药材粉末进行脱色处理,取粉末少许置小烧杯中或载玻片上,加少许3%的过氧化氢溶液(双氧水)浸渍数分钟,待粉末颜色变浅时,除去多余液体,加新煮沸的冷蒸馏水,以除去粉末中的大量气泡即可,然后再行制片观察。