的有效中位时间是4周,无严重副作用,对中-重度银屑病患者有较高疗效且显效时间较短。另一项对ENT的研究发现,其在治疗银屑病皮损的同时可有效改善银屑病关节炎的症状,且无明显副作用。Р4、抗CD11抗体РCD11是组成组成淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)的α亚单位,是参与T细胞活化的重要的T细胞表面分子,具有使T细胞游走进入皮肤的功能。Efalizumab(hu1124)是CD11的单克隆抗体。Papp等用hu1124进行了一项双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验,共145例银屑病患者(PASI值>12,皮损面积≥10%)。分低剂量组0.1mg/kg(n=22)、高剂量组0.3mg/kg(n=75)和安慰剂组(n=48),每周静脉给药一次,共8周。第56天进行医生综合评价:高剂量组和安慰剂组改善50%以上的患者分别达48%和15%,低剂量组和安慰剂组疗效差异无显著性。治疗期间有轻度流感样症状,白细胞和淋巴细胞计数短暂升高,循环淋巴计数未见下降。Р5、Alefacept:Р活的记忆T细胞表达CD2,可占银屑病皮损T细胞总数的75%以上,是银屑病发病机理的重要环节。 Alefacept是人淋巴细胞功能相关抗原-3(LFA-3)和 IgG1的融合蛋白,结合于激活的T细胞表面的CD2,阻断抗原呈递信号,选择性的诱导记忆效应T细胞的调亡。?Krueger等通过对参加II、III期临床试验的1300个银.屑病患者的分析,发现随访12周肌肉或静脉注射alefacept,的患者中,大约1/3患者PASI值下降≥75%,将近2/3患者PASI值下降≥50%,而且在一个单独疗程中或后PASI值下降≥75%的患者还可以保持PASI值下降≥50%大于7个月的时间。接受两个疗程的患者中PASI值下降≥75%和≥50%的分别可达到40%和71%,并且有效性持续更长。该药副作用较少,有轻度流感症状。
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