和程序,保证从合法供货单位购进合法药品。Р工作内容Р1. 按规定索取购货单位及其销售人员的相关资质材料,严格按照首营品种、首营企业的审批程序执行,待审批合格后方可从该企业购进合格药品,不与非法经营单位发生业务往来。Р2.负责与供应商签订质量保证协议书,质量保证协议至少包括以下内容:Р (一)明确双方质量责任;Р (二)供货单位应提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;Р (三)供货单位应按照国家规定开具发票;Р (四)药品质量符合药品标准等有关要求;Р (五)药品包装、标签、说明书符合有关规定;Р (六)药品运输的质量保证及责任;Р (七)质量保证协议的有效期限。Р3.负责向供货单位索取药品购进发票。发票内容应列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的,是否附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。Р4.负责做好药品采购记录。采购记录内容应包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。记录至少保存5年。Р4.负责做好药品采购记录。采购记录内容应包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。记录至少保存5年。Р5.分析销售,合理调整库存,优化药品结构,为保证在库药品质量打好基础。Р6.落实药品的退、换货工作。Р7.掌握购销过程的质量动态,及时向业务经理和质量管理部反馈信息。每年按期会同质量管理部进行药品、供应商质量评审。服从质量管理部的质量否决。Р采购员收集首营企业资质Р药品批发企业Р药品生产企业Р首营企业审批流程Р由采购员在系统中填写申请表,经采购部经理、质管部资料审核员、质量副总经理依次批准后,方可向其采购药品。Р首营品种需提供资料Р首营品种:企业首次采购的药品。
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