Р麻、精药品处方的开具Р4Р麻、精药品的安全与监督管理Р5Р麻、精药品处方的调剂Р大纲Р1. 麻、精药品的管理机构和人员Р麻醉药品Р具有依赖性潜力的药品;?连续使用、滥用或不合理使用易产生依赖性(身体依赖性和精神依赖性)。Р1.麻、精药品的管理机构和人员Р精神药品Р直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制;?连续使用能产生依赖性;?分为第一类精神药品和第二类精神药品。Р1.麻、精药品的管理机构和人员Р麻、精药品相应法规——(法律法规)Р2001年12月1日,《中国人民共和国药品管理法》?2002年9月15日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》?2005年11月1日,《麻醉药品和精神药品管理条例》Р1.麻、精药品的管理机构和人员Р2002.01.21,《医疗机构药事管理暂行规定》?2005.11.02,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》?2005.11.03,《关于医疗机构购买、使用麻醉用品和精神药品有关问? 题的通知》?2005.11.15, 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》?2007.01.25,《麻醉药品临床应用指导原则》?2007.01.25,《精神药品临床应用指导原则》?2007.05.01,《处方管理办法》Р麻、精药品相应法规——(行政法规)Р1.麻、精药品的管理机构和人员Р1.麻、精药品的管理机构和人员Р医院药事管理委员会下设麻、精药品领导小组,药学、医教、护理、保卫等部门人员为成员。?药剂科应指定主管业务副主任负责麻、精药品日常管理工作。?药剂科质检部门对麻、精药品库存、基数等进行监督检查。Р定期对涉及麻、精药品的管理的药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。Р1.麻、精药品的管理机构和人员Р各级医师经考核合格后取得麻精药品的处方权;?药师经考核合格后取得麻精药品调剂、库管资格。Р1.麻、精药品的管理机构和人员
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