脑磁共振波谱成像技术及应用

利用原子核化学位移和原子核自旋耦合裂分现象?不同化合物的相同原子核,相同的化合物不同原子核之间,由于所处的化学环境不同,其周围磁场强度会有轻微的变化,共振频率会有差别,这种现象称为化学位移( Chemical Shift ), ?不同化合物的相同原子核之间,相同的化合物不同原子核之间, 共振频率的差别就是 MRS 的理论基础 MRS 如何生成?射频脉冲原子核激励驰豫信号呈指数衰减(自由感应衰减) 傅立叶变换以振幅与频率的函数曲线显示,即磁共振波谱图横轴代表化学位移(频率差别),单位百万分子一( ppm ) ?纵轴代表信号强度?峰高和峰值下面积反映某种化合物的存在和化合物的量,与共振原子核的数目成正比。 MRS 扫描前的若干问题 MRS 序列选择 1、激励回波法( the Stimulated Echo Acquisition Method, STEAM ) 优点:常使用短 TE ( 35ms )检测代谢物种类多,如脂质、谷氨酰胺和肌醇只有在短 TE 才能检出缺点:对运动敏感,信噪比低,对匀场和水抑制要求严格,对 T2 弛豫不敏感 MRS 序列选择 2、点分辨波谱法(the Point Resolved Spectroscopy PRESS) 优点:信噪比高,是激励回波法的 2倍,可以选择长、短 TE ( 144ms or 35ms ), 对 T2 弛豫敏感,对运动不太敏感缺点:选择长 TE ,不易检出短 T2 物质,如脂质对于在体的临床评价, PRESS 具有高的信噪比且时效性好,最常用( 3.0T )。 MRS 检查方法选择 1、单体素氢质子( Single voxel , SV ) MRS ?覆盖范围有限,一次采集只能分析一个区域, 适用于局限性病变,后颅窝病变?采集时间短,一般 3~5 分钟?谱线定性分析容易单体素— SV STEAM TE=35ms