8%~Р2.1%,相对误差最终值分别为0.1%±6.8%、2.5%±2.2%和-0.9%±3.0%。Р 方法精密度和准确度统计结果参见附录A。Р12 质量保证和质量控制Р12.1 样品测定前首先核查电极性能,应满足仪器及电极的使用说明要求。Р12.2 每批样品分析应建立校准曲线,校准曲线的相关系数≥0.999;温度在 20℃~25℃之间时,Р氟离子浓度每改变 10 倍,电极电位变化应满足-58.0 mV±2.0 mV。Р12.3 每批样品或每 20 个样品应测定标准系列零浓度点和一个中间浓度点,零浓度点测定结果Р6Р应低于方法检出限,中间浓度点测定结果与其标准值的相对误差的绝对值应≤10%,否则应查Р找原因,重新建立校准曲线。Р12.4 每批样品应至少做两个空白试验,测定结果应低于方法检出限。Р12.5 每批样品应分析不少于 10%的平行样(样品数量少于 10 个时至少测定 1 个平行样),平Р行样测定结果的相对偏差要求≤20%。Р12.6 每批样品应分析不少于 10%的加标样(样品数量少于 10 个时至少测定 1 个加标样),加Р标回收率应控制在 70%~120%之间。或选择随样品同步进行有证标准物质分析,结果应在保证Р值范围内。Р13 废物的处理Р 实验中产生的废液和废物应集中收集,妥善保管,委托有资质的单位处理。Р14 注意事项Р14.1 应注意电极的清洁与维护,符合电极的使用说明要求。Р14.2 在测定前应使样品达到室温,标准系列和试样应在相同环境条件下测定,电极测定温度波Р动不得超过 1℃。Р14.3 应保证电极达到平衡(电极电位变化≤1 mV/min)时再进行样品测定。Р14.4 测定过程中应保持相同的搅拌速度;若使用磁力搅拌设备,应防止搅拌时间过长导致试料Р温度波动过大而影响测定结果。Р14.5 当测定高浓度样品后,应用水充分清洗电极至达到电极使用要求。Р 7
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