品管理)Р部主任负责制,规模较小的医院可设总护士长, 【精麻药品保管】麻醉药品和第一类精神药品Р负责领导全院的护理工作。的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和Р 医疗机构应当建立护士岗位责任制并进行监第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报Р督检查。护士因不履行职责或者违反职业道德受警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实Р到投诉的,其所在医疗卫生机构应当进行调查。行双人双锁管理。Р经查证属实的,医疗卫生机构应当对护士做出处【高危药品集中调配】为保护医患的健康权益,Р理,并将调查处理情况告知投诉人。危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。Р ( 药物不良反应报告) 医疗机构应当设立或Р( 四) 药剂人员行为管理者指定机构并配备专( 兼) 职人员,承担本单位的Р ( 处方保存) 处方由调剂处方药品的医疗机药品不良反应报告和监测工作。从事药品不良反应Р构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保报告和监测的人员应当具有医学、药学、流行病学Р存期限为 1 年,医疗用毒性药品、第二类精神药或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药Р品处方保存期限为 2 年,麻醉药品和第一类精神品不良反应的能力。Р药品处方保存期限为 3 年。( 制剂管理) 医疗机构制剂配制应在药剂部Р 处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批门设制剂室、药检室和质量管理组织,应当配Р准、登记备案,方可销毁。备具有相应素质及相应数量的专业技术人员。Р ( 精麻药品处方管理) 医疗机构应当根据麻制剂室和药检室的负责人应具有大专以上Р醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品药学或相关专业学历,具有相应管理的实践经Р和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记, 验,有对工作中出现的问题作出正确判断和处Р登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。理的能力。制剂室和药检室的负责人不得互相Р- 10 - - 11 -
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