物可以自由穿过细胞膜, 而离子型的也能穿过 D . 非离子型药物可以自由穿过细胞膜, 而离子型的则不能穿过 E . 离子型和非离子型只能部分穿过正确答案: D 答案解析: 3 8 药物进入循环后首先 A . 作用于靶器官 B . 在肝脏代谢 C . 在肾脏排泄 D . 储存在脂肪 E . 与血浆蛋白结合正确答案: E 答案解析: 3 9 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 A . 0 . 6 9 3 / K e B . K e / 0 . 5 C 0 C . 0 . 5 C 0 / K e D . K e / 0 . 5 E . 0 . 5 / K e 正确答案: C 答案解析: 4 0 药物的生物转化和排泄速度决定其 A . 副作用的多少 4 1 B . 最大效应的高低 C . 作用持续时间的长短 D . 起效快慢 E . 后遗效应的大小正确答案: C 答案解析: 大多数药物是按照下列哪种机制进入人体 A . 易化扩散 B . 简单扩散 C . 主动转运 D . 过滤 E . 胞饮正确答案: B 答案解析: 4 2 p k a > 7 . 5 的弱酸性药物如义务巴比妥, 在肠道 p H 范围基本是 A . 离子型, 吸收快而完全 B . 非离子型, 吸收快而完全 C . 离子型, 吸收慢而不完全 D . 非离子型, 吸收慢而不完全 E . 离子型和非离子型相等正确答案: B 答案解析: 4 3 某药在 p H = 5 时的非解离部分为 9 0 . 9 % , 其 p k a 近似值是 A . 6 B . 5 C . 4 D . 3 E . 2 正确答案: A 答案解析: 4 4 某药按一级动力学消除时, 其半衰期 A . 随药物剂型而变化 B . 随给药次数而变化 C . 随给药剂量而变化 D . 随血浆浓度而变化 E . 固定不变正确答案: E 答案解析: 4 5
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