全文预览

介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备及其载药性能的研究

上传者:火锅鸡 |  格式:pdf  |  页数:62 |  大小:5167KB

文档介绍
章绪论1.1引言自20世纪以来,大量的药物都是通过有机合成的方法来获得,这些药物在医学史上有着不可磨灭的贡献:使用方便且极大的推动了医疗事业的发展。然而,其中许多品种都存在着很大的毒副作用,尤其是抗癌药物的毒副作用最大。另外,由于人体新陈代谢速度快,从而药物半衰期短、易排泄,因此人在发病期间需要不断的、频繁的进药,而过高的药物浓度经常伴随着过敏急性中毒以及其他毒副作用;另一方面,药物进入体内后对病变的部位也缺乏选择性,这也是病人治疗期间进药量增多、毒副作用增大的原因之一。在这样的背景下,药物缓释系统的研究得到了越来越多学者的重视和关注[1-3]。此外,近年来也有不少医学工作者总结了应用在医学领域中的药物缓释载体材料的类型和进展【4卅。同时,药物的控制释放也随着近年来药物学、生物材料科学和临床医学的发展而成为新兴的一门交叉学科。药物缓释系统就是将药物或其他的生物活性物质与医用材料以一定的物理或化学方法相结合,形成缓释制剂,将药物或活性物质在合适的时间内以适当的浓度缓慢持续地在病变位置释放出来。它的目的:一是提高药物的治疗效果,二是降低药物的毒副作用,三是提高病人的依从性。因此,药物的控制释放具有显著的优点:能够克服药物浓度在人体内的不稳定性,使药物在人体内长时间地维持在有效的剂量浓度,降低毒副作用,提高药物的治疗效果外;还可以实现药物的靶向输送,减少服药次数,减轻患者的痛苦,从而能够节省人力、物力和财力。1.2药物缓释载体材料研究进展概述在药物缓释体系中,最重要的组成部分就是药物缓释载体,不同的药物缓释载体具有不同的药物缓释效果。从而,药物载体是影响药效的主要因素。理想的药物载体不仅应具有生物医用材料的性能要求,即生物相容性好、生物可降解性、理化及生物稳定性以及极低的毒性或者无毒性;而且还应具有合适的粒径、较高的载药量、足够小的抗原性和致热源性以及能够实现药物的可控释万方数据

收藏

分享

举报
下载此文档