发育时期花药的部分生化特性进行了比较分析,并初步探讨了这些生化特性的异常与不育性表达之间的关系。结果表明:花药中的过氧化物酶活性从小孢子母细胞期以后不育株明显高于可育株,过氧化氢酶活性从小孢子母细胞时期开始不育株明显低于可育株;可溶性蛋白含量从小孢子母细胞期以后不育株明显低于可育株(谢冰、王志源,1999)。罗玉娣、李建国等利用21对引物在33个辣椒材料中共检测到54个等位基因,每对SSR引物检测到24个等位基因变异,平均为2.6个,说明辣椒种质资源的遗传多样性相对较少。通过MVSP3、13f软件对:SSR数据进行聚类分析,把33个辣椒材料分为五类,同个种的辣是可行的,是研究辣椒种质资源遗传多样性的有效手段(罗玉娣、李建国等,2006)。戴雪芳、罗向东等以辣椒细胞质雄性不育系21A及其同核异质保持系21B为试验材料,比较分析两系雄配子发育过程中酯酶(EST)、谷氨酸脱氢酶(GDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的表达特征。结果表明:幼叶和花蕾的EST同工酶酶谱在谱带数目和酶带强弱上存在时空表达差异,并且随着雄配子发育的进行,保持系21B从中花蕾至特大花蕾比不育系21A多1条清晰的谱带(EST3e),其差异表达发生在细胞学上观察到的败育时期之前;在GDH同工酶中,保持系21B从大花蕾至特大花蕾比不育系多6条谱带(GDH,和GDHl/2),酶谱差异表达时期与细胞学上观察到的败育时期一致;而在MDH同工酶中,不育系21A和保持系21B的幼叶和各级花蕾的酶谱在谱带数目和谱带强弱上均没有明显差异(戴雪芳等,2007)。Nam以韩国12个C.alIllUHITI材料,C.atum,C.pubesence,C.chinerhse各一个代表材料,用RFLP、AFLP分析了它们的遗传变异。在应用材料间限制性片段的基础上,用聚类分析建立了遗传距离树状图,所有的材料可用RFLP和AFLP技术区4
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