,4,5)P 可能与调控Р 3 3Р细胞的运动、外型和分裂有关;②PI -K 活化癌基因产物 c-Raf,而 c-Raf 底物Р 3Р是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶即 MAPK 激酶(MEK1/2),继而活化细胞外信号调Р节蛋白激酶(ERK1/2)即 P44/42MAPK 通路;③PI(3,4,5)P 激活 PKC-ξ 。PKC-ξР 3Р与别的 PKC 同工酶不同,不受 DG 及 Ca2+的激活,唯独受到 PI(3,4,5)P 激Р 3Р活,值得深入研究。Р 综上所述,尽管 Gβ γ 结构和功能研究获得了许多进展,但仍有许多问题Р尚待进一步探讨。首先,很多新的 Gβ 、Gγ 正在研究之中,还不清楚 Gβ 、РGγ 特异性结合的决定性因素。其次,G 蛋白激活机制尚待完善,如激活后受体Р如何催化 Gα -GDP 中的 GDP 转化为 GTP 并促进 Gβ γ 与 Gα -GDP 解离。更重要Р的是,Gβ γ 在 G 蛋白信号通路与 MAPK 信号通路交互转导中的调控作用及其在Р心血管疾病中的病理生理学意义则有待深入研究。РР余细勇(广东省心血管病研究所,广东 广州 510080)