答:药物进入机体到达作用部位后,如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。三巴比妥药物具有哪些共同的化学性质?1.?弱酸性?此类药物因能形成烯醇型,故均称弱酸性;2.?水解性?此类药物的钠盐水溶液不够稳定,吸湿下能分解成无效的物质,所以奔雷药物的钠盐注射液应做成粉针,临用前配制为宜。3.?与银盐的反应这类药物的碳酸钠碱性溶液与硝酸银溶液作用,先生成可溶性的一银盐,继而生成不溶性的二银盐白色沉淀,可根据此性质利用银量法测定巴比妥类药物含量4.?与铜吡啶试液反应这类药物分子中含有—CONHCONHCO—的结构,能与重金属形成有色或不溶性的络合物,。五乙酰水杨酸中的游离水杨酸杂质是怎样引入的?水杨酸限量检查的原理是什么?1.在制备过程中,由于酰化反应不完全,使乙酰水杨酸中含有未反应的水杨酸,或因产品贮存不当,水解产生水杨酸。2.限量检查的原理是利用与铁盐呈色检查,如有游离的水杨酸存在,可与氯化铁生成紫黄色,与标准溶液在规定时间内比较,不得更深。七根据药物的结构特点用化学方法区别扑热息痛与非那西汀答:扑热息痛的结构式为,分子中含有游离的酚羟基,其水溶液加氯化铁试液显蓝紫色;非那西汀的结构式为,分子中无游离的酚羟基,其水溶液不能与氯化铁试液显色,故可用氯化铁试液区分。九;苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的碳是兽行碳原子,其R构型异构体的活性高于S构型体,试解释。答:苯乙醇胺类与肾上腺素受体相结合时,通过其分子中的氨基、苯环及其上的酚羟基、B-羟基三个部分与受体发生三点结合,这三个部分空间相对位置能否与受体匹配,对药物作用强度影响很大,只有B碳是R构型的异构体可满足受体的空间要求。实现上述三点结合,而其S构型异构体因B-羟基位置发生改变,与受体只有两点结合,即氨基、苯环及其上的酚羟基,因而对受体的激动作用较弱。专业资料可修改可编辑范文范例可行性研究报告指导范文
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