顶点和棱上A被C替换,C则有2个,体内有6个A和4个B,所以所得晶体的化学式为A3B2C。【答案】7-1、+27-2、几何构型:T字型中心原子杂化轨道:sp3d7-3、A的化学式:XeF[N(SO2F)2]分解的方程式:2XeF[N(SO2F)2]==Xe+XeF2+[N(SO2F)2]27-4、CsI:12CsⅡ:6【解析】7-1、反应过程:Xe+PtF6=Xe+[PtF6]—,Xe+[PtF6]—+PtF6=XeF+[PtF6]—+PtF5=XeF+[Pt2F11]—7-3、根据VSEPR理论(不管O原子提供的电子),Xe原子价层电子数8+2=10即5对电子,与2个F原子共用2对,与O原子共用2对,还剩余1对孤电子对。因此:O‥F—Xe—F7-4、F—Xe—F+HN(SO2F)2F—Xe—N(SO2F)2Xe+XeF2,根据Xe原子守恒,参加反应F—Xe—N(SO2F)2的化学计量数为2。则:F—Xe—N(SO2F)2F—Xe—N(SO2F)27-5、钙钛矿类型的晶体结构:则CsXeAu3的晶胞体心为CsI、顶点为XeⅡ,棱心为O。【解析】8-1、S8-2、c1是阳光照射,c2是室内环境。判断理由:A比B多一个苯环,共振能大,能量低,因此B到A的转化是自发的而A到B的反应不自发,需要阳光照射才能进行B的共振体系比A大,因此B颜色更深8-3、a:H2Pdb:丙酮,无水TsOH8-4、反应(4)【解析】8-1、站在H上看顺时针,而站在H的对面看,构型正好相反,顺时针为R型,逆时针为S型,故该化合物为S型。光照溴代,单取代产物有甲基取代、溴原子连接的C原子上的H和D3种。8-2、A共轭体系少,存在两个大п键:п2020(含O原子上的一对P电子)和п1212,B共轭体系大п3232,所以B颜色深,A经c1(光照)生成B,B经c2(室内)恢复到A。8-3、葡萄糖还原成D-山梨醇:
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