获得了良好的分离效果,所用的浓度小于万古霉素。叶晓霞等以丹酰化苯甘氨酸、丹酰化苯丙氨酸、丹酰化丝氨酸、丹酰化丙氨酸为模型化合物,通过对色谱柱类型、缓冲液类型、pH和盐浓度、万古霉素用量、甲醇用量、柱温等色谱参数进行考察,建立了以万古霉素为手性流动相添加剂在普通色谱柱上进行手性分析的色谱系统,并在该系统中成功地拆分了酮洛芬对映体。他们还以万古霉素为手性选择子,建立了酮洛芬对映体以手性柱法和CMPA法进行手性分析的方法。所建立的两种方法均可用于s-(+)-酮洛芬的光学纯度检测。此外,还有蛋白质复合物和手性诱导吸附。蛋白质类(BSA,a1-糖蛋白)作为手性添加剂,可以通过疏水性、静电、氢键和电荷转移等反应,形成蛋白质.溶质复合物分离药物对映体。手性诱导吸附是利用诱导吸附原理,将手性诱导剂加到流动相中,与对映体分子共同竞争性地吸附到非手性固定相表面,发生立体反应形成不稳定的非对映体对复合物。展望总之,固定相与手性药物对映体发生手性识别作用,则一定有三点相互作用。随着计算机化学的不断发展,与传统方法相比,CSP的设计达到了更高水平。组合方法与高通量合筛选已用于研制高选择性的具有手性识别能力的固定相。数据库结合扩展的自动筛选方法学,再配合多通道微流控HPLC,将提供一个真正高通量方法,以快速鉴别最有前景的CSP。用CSP法分析分离外消旋手性药物是一种经济而有效的途径。HPLC手性流动相添加剂法拆分对映体操作简便,分析过程较少发生消旋化,添加剂选择的范围较宽,纯对映体易从柱后洗脱液中回收。但是,CMP仍存在一些缺点,如系统平衡时间较长,添加剂消耗较大,对一些难分离的对映体拆分效果不够理想。解决的办法有两种:一是寻找更有效的CMPA;二是考虑协同作用,组合使用CMPA。而要得到分离效率高、稳定性好、适用范围广的手性固定相,和合适的流动相则需要对手性固定相和流动相添加剂识别机理更深入的研究。
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