)Р6.分级管理措施(规定系统处方权限,不能越级开药)Р7.围手术期抗菌药物预防使用管理规定,含?I 类切口手术预防使用抗菌药物规范Р(具体品种、给药时机、用药疗程)Р8.抗菌药物临床采购制度(附采购程序)Р9.抗菌药物专项点评制度Р10.抗菌药物临床合理用药奖罚制度Р11.抗菌药物使用定期监测与通报制度(含考核机制)Р12.细菌耐药情况通报制度(规定通报周期)Р9Р13.加入抗菌药物监测网、细菌耐药监测网Р三、 .处方点评工作组Р1.处方点评管理办法(含成员、职责、点评制度,实施细则)?:有点评记录(含Р专项点评)、干预记录、通报和超常预警,年度总结Р2.特殊药品处方点评制度Р3.不合理处方干预制度Р4.处方点评结果通报制度Р5.处方保管制度Р四、特殊药品管理工作组Р1.特殊药品管理制度Р第二类精神药品管理规定Р2.特殊药品培训考核制度(有培训记录、考核记录,处方权限红头文件)Р3.特殊药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失Р报案、值班巡查等管理制度(有工作记录)Р4.三级管理制度与程序(含基数管理)Р5.五专管理制度与程序Р6.批号管理制度与程序Р7.特殊药品应急管理制度与预案Р8.专项检查制度(每月检查、有工作记录)Р9.临床科室有特殊药品管理制度,执行情况(工作记录、残量处理)Р有专用保险柜机防盗设备Р急救药品“五定” :定品种数、定专人管理、定点放置、定期消毒、定期检Р查Р五、药品不良反应与药害事件监测管理工作组Р1.药品不良反应报告与药害事件监测报告制度(附报告程序)Р要求:病历中有不良反应记录(规定监督部门)?,Р2.药品不良反应与药害事件留样制度(有药品留样)Р3.药品不良反应与药害事件监测报告奖励制度(含具体措施)Р4.药品不良反应与药害事件调查分析制度??( 对严重事件有调查分析、 整改措施)Р需:建立不良事件报告信息平台Р10
全文预览
