①、仪器与试剂:Р A分液漏斗:2100mlР B量筒:25ml ,100mlР C三角瓶:2100mlР D微量滴定管:5mlР E盐酸:AR,0.01mol/LР F混合指示剂;三份0.1%溴甲酚绿溶液和一份0.2%甲基红乙醇溶液混合,此混合指示剂在酸性介质中呈酒红色,在碱性介质中呈绿色。Р②、测定方法:Р 用量筒取100ml氧化铝床后工作液,注入分液漏斗中,加入20ml中性蒸馏水进行萃取,然后静置分层,将下层水溶液放入三角瓶中,如此反复萃取5次,在全部萃取液中加2滴混合指示剂,用0.01mol/L盐酸滴定,使偶然能够业由绿色变为酒红色为终点。Р工作液碱度按下式计算:РXg/L={(C×V×(138.2/2000))/100}×1000Р式中РX—工作液碱度, g/L;РC—盐酸溶液浓度, mol/L;РV—滴定消耗盐酸的体积, ml;Р138.2—K2CO3的摩尔质量。РⅧ、萃取液中酸度的测定:Р 以移液管取5ml萃取液移入2100ml三角瓶中,加入100ml中性水,再加入1—2滴甲基红—亚甲基兰混合指示剂,以0.01mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定,直至紫色红色消失为终点。Р萃取液酸度按下式计算:РAg/L={(C×V×(98/1000))/5}×1000Р式中:РA—萃取液酸度,g/L(以H3PO4计);РC—氢氧化钠标准溶液浓度, mol/L;РV—消耗氢氧化钠标准溶液的体积, ml 。Р (2)产品РⅠ、成品分析室分析指标:Р分析项目Р优等品Р合格品Р含量% ≥Р27.5Р27.5Р游离酸% ≤Р0.040Р0.010Р不挥发物% ≤Р0.080Р0.100Р稳定度% ≥Р97Р90РⅡ、成品分析项目的测定方法:Р①、过氧化氢的测定:Рa、分析步骤:Р 用10ml—25ml的滴瓶以减量法称取试样0.15—0.20g,精确至0.0002g,置于一已加有100ml
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