免疫检测点介绍

或 PD-L2 募集 PD-1，导致细胞周期停滞，使在 РРG0／ G1期的细胞大量积累。研究表明，外源 IL-2 可减弱 PD-1 聚集导致的细胞周期停滞。РPD-1 可能通过调节 IL-2 的转录影响 T 细胞的活化和增殖［26］。Р乳腺癌的标本都有不同程度的B7-H1及 B7-DC 的阳性细胞。尤其在低分化的小叶癌表达最为显著。B7-H1的表达与患者的预后呈负相关。Р目前有 5 种处于临床试验阶段的抗体可作为阻断剂阻断 PD-1／PD-Ls 信号通路，分别为 Р1，MDX-1106 ／BMS-936558 ／ ONO-4538（全人Ig G4抗PD1单抗，BMS）Р2，CT-011（人源化 Ig G1 抗PD1 单抗，Cure Tech／Teva）、Р3，MK-3475（全人Ig G4抗 PD1单抗，Merck）Р4，BMS-936559（人源化PD-L1 Ig G4 单抗，抑制 PD-1 和 B7.1）Р5，AMP-224（B7-DC／Ig G1 融合蛋白，GSK）РMDX-1106／BMS-936558／ONO-4538 是人IgG4抗体РCT-011 为另外一种 PD-1 阻断剂抗体，研究证明，其对血液恶性肿瘤是有效的，对固体瘤及直肠癌的研究仍在进行中。РMK-3475（Lambrolizumab）是人源抗 PD-1 单克隆 Ig G4 抗体РBMS-936559为全长人 Ig G4 抗体，其结合 PD-1通路中的PD-L1。РAMP-224 为融合蛋白，包含抗体 Fc 区域及 PD-L2，是由治疗癌症和慢性感染的 Amplimmune 发展来的，可结合共刺激受体和 PD-1 活化РРT细胞。该抗体作用的最终目的是在肿瘤环境中还原免疫功能，另一方面通过中期因子相关的侵润性T淋巴细胞达到抑制效果。其可消除高水平表达的PD-1，但不能作用于低水平表达PD-1的细胞。