统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理。考核结果:培训记录培训题目:药品入库验收管理制度培训时间:授课人:参训人员:引用教材:药品收货、验收、入库管理制度培训主要内容:1、药品验收人员应由县市药品监督管理部门考试合格获得合格证书后方可上岗,且不得在其它药店兼职。2、药品的验收时限对温度有特殊要求的药品应在2小时内完成验收;对温度没有特殊要求的药品应在6小时内完成验收。3、药品的验收的内容、方法药品质量验收时应对药品的品名、规格,批准文号、有效期、数量、生产药店、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查验收,并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。4、验收首营品种验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。5、验收外用药品验收外用药品,其包装的标签和说明书上有规定的标识。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识。6、验收进口药品验收进口药品,必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。7、验收员对购进手续不齐或资料不全的药品,不得验收入库。培训考核方式:问答问:药品验收应检查哪些内容?答:药品质量验收时应对药品的品名、规格,批准文号、有效期、数量、生产药店、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查验收,并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。问:药品的验收时限。答:对温度有特殊要求的药品应在2小时内完成验收;对温度没有特殊要求的药品应在6小时内完成验收。问:如何验收进口药品?答:验收进口药品,必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。考核结果:
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