印接种工具在此平板上轻按一下,然后在另一基本培养基平板上按一下。经培养后在基本培养基上不长而在完全培养基的相应部位上生长的菌落,为营养缺陷型。8.试述中断杂交作图的原理和步骤。研究细菌接合过程中基因转移状况的一种遗传学实验方法。将接合中的细菌按不同时间取样,并将样品放入搅拌器内猛烈搅拌,以打断细菌的接合管,终止接合。由于接合时间不同,不同长度的细菌染色体(基因组)从供体转移到受体,分析受体的基因型即可知细菌染色体的基因转移顺序,以确定细菌染色体上基因位置(包括基因顺序和距离)。实验过程是:取有多标记的大肠杆菌作为实验材料,一类菌株为受体,如F-thr-leu-a-b-c-d-strr;另一类菌株为供体,如Hfrthr+leu+a+b+c+d+strs。将这两类菌株通气混合培养,每隔一定时间取样,将菌液放入搅拌器内搅拌,以断开接合管,中断杂交,将已稀释后的菌液涂布在含链霉素但不含苏氨酸、亮氨酸的培养基上,已知Hfr和F-菌株均不能在该培养基上生长,而能生长的菌落必定为重组体thr+leu+sirr,并将其放在不同的选择培养基上继续培养,鉴定其基因型。利用供体基因进入受体细胞的顺序和时间可绘制出细菌的遗传学图。9.现有ab+菌株和a+b菌株,混合培养后形成a+b+、ab的重组型,如何用实验来确定这种重组是转化、转导还是接合的结果?首先将ab+和a+b两种菌株分别放入DavisU型管的两臂,待两臂的细胞在完全培养基上停止生长后,将它们涂布于基本培养基上,在任何一臂内如果没有a+b+说明是接合;否则就是转化或者转导:再在DavisU型管中加入DNase处理,如果发现在基本培养基上没有出现a+b+则说明是由转化引起的重组,否则可能是转导,在DavisU型管中加入噬菌体的抗血清,如果能抑制重组发生,则可以确定是转导。10.为什么说遗传学诞生于1900年?孟德尔的工作为遗传学作出了哪些卓
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