包括ABCD。A、烘干法B、甲苯法C、减压干燥法D、气相色谱法酸碱度检查常用的方法有ABC。A、指示剂法B、酸碱滴定法C、pH值测定法D、永停法E、外指示剂法下列有关药典正文项下规定的项目,不属于一部药典范畴的是:CEF。A、鉴别B、结构式C、浸出物D、分子式与分子量E、功能与主治F、炮制G、贮藏以下属于理化鉴别的有ABCDA、薄层色谱鉴别B、液相色谱鉴别C、粉末显微鉴别D、化学鉴别下列哪些药品的说明书和包装标签,必须印有规定的标识?ABCDEF。A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、外用药品F、非处方药品G、处方药品H、生物制品判断(每题2分,共20分,正确打“√”,错误打“×”)“精密称定”指重量应准确至所取重量的万分之一;“称定”指重量应准确至所取重量的千分之一。(×)标准品与对照品(不含色谱用内标物质)均由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。(√)凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语,表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时,则在正文中另作规定,并按此规定执行。(√)烘干法测定水分的干燥温度是115℃。(×)溶液颜色检查法规定,两管应同置白色背景上,自上向下透视,或同置白色背景前,平视观察。(√)测定pH值时,应按供试液的项下规定,选择两种pH值约相差2个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于两者之间。(×)新购置的测量只要有生产厂的出厂合格证书,无需进行鉴定,即可在本周期内使用。(×)本版药典正文收载的所有品种,均应按药典规定的方法进行检验。(×)本版药典中规定的各种纯度和限度数值,其最后一位数字都是有效位。试验结果在运算过程中,可比规定的有效数字多保留一位数,而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。(√)制剂生产中应按主药标示量100%投料,除非已知某一成分在生产或贮存期间含量会降低,生产时可适当增加投料量。(√)
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