药品委托存储、配送管理制度

。5.4.4药品在库存储过程中,发主的任何偏差包括库存差异、性质变化等,第三方物流公司在一个工作日之内通知我公司质管部。协同我公司质量管理人员做好相应的处理。5.5销后退回5.5.1第三方物流专员根据业务部门开具的《销货退回处理意见表》提前一个工作日将退回药品的信息数据包通过Email传递给第三方物流公司。第三方物流公司根据退货信息,对销后退回药品按进货验收标准进行逐批验收。5.5.2第三方物流公司按规定做好退货记录以及退货验收记录。做到项目集全、内容真实、填写规范、准备无误。并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。5.6销售出库与运输5.6.1质管部按照公司《药品销售和售后服务管理制度》对客户进行审核。将审核通过的客户基础信息用Email发送第三方物流公司存档备案。5.6.2第三方物流专员根据开单员开具的销售清单,将出库订单提前一个工作日通过Email传递给第三方物流公司。物流公司根据销售数据对在库商品按GSP要求出库、复核。并按药品的运输要求进行配送。5.6.3第三方物流公司于订单出库次日通过Ema订将出库报告反馈回我公司。并将客户签收的配送清单(货主回单联)原件或复印件寄回我公司存档。5.6.4销售部门按规定做好销售记录。做到项目集全、内容真实、填写规范、准备无误。并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。5.6.5第三方物流公司按规定做好出库复核记录。做到项目集全、内容真实、填写规范、准备无误。并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。5.6.6公司业务部、质管部按公司《药品不良反应报告制度》收集、上报公司所售药品的不良反应情况。6不合格药品6.1因保管、运输不善,造成药品毁损、灭失的,由第三方物流方按药品货值进行赔偿。6.2因药品的自然属性合理损耗、性质变化或销后退回产生的不合格药品。第三方物流公司按规定上报给公司质管部,并做好相应的销毁、汇总、分析工作。